3-Pyridinecarboxaldehyde → N-2-Pyridylaniline

HRID 237175

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 237175
[NH:1]([CH2:8][C:9]1C=[N:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(NC1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1.C(=O)C1C=CC=NC=1>>[NH:1]([C:8]1[CH:9]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][N:11]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 103713-PyridinecarboxaldehydeHCID 66028BenzylanilineHCID 1082702N-(pyridin-3-ylmethyl)aniline

Produkt 1

HCID 81130N-2-Pyridylaniline

Versuchsvorschrift

The synthesis of 3-anilinomethylpyridine precursors should proceed similar to the synthesis of N-benzylaniline described in Example 7 except with nicotin-aldehyde as the reagent:

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d462e560295c43619fd1051cdff138e4
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
Patentnummer
US08642014B2

Verknüpfte Notizen

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