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1-Butanol → 1-Butoxy-3-(phenylmethoxy)propan-2-ol

HRID 2372327
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2372327
[CH2:1]([OH:5])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].[H-].[Na+].[CH2:8]([O:15][CH2:16][CH:17]1[O:19][CH2:18]1)[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1>CN(C=O)C.O>[CH2:1]([O:5][CH2:18][CH:17]([OH:19])[CH2:16][O:15][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 2631-ButanolHCID 24758Sodium hydride2×HCID 94247Benzyl glycidyl ether

Produkt 1

HCID 30211351-Butoxy-3-(phenylmethoxy)propan-2-olAusbeute 48,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel
2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

n-Butanol (2.5 ml, 27 mmol) is added to a suspension of sodium hydride (50% in mineral oil; 1.3 g, 27 mmol) in DMF (5 ml) and the mixture is then heated to 80° C. for 1.0 hours when all the sodium hydride is consumed. A solution of 2,3-epoxypropyl benzyl ether (benzyl glycidylether*) (4.52 g, 27 mmol) in DMF (5 ml) is added slowly to the n-butoxide solution. The mixture is then heated to 80° C. for 16 hours, diluted with water and extracted with ether. The ether layer is dried and concentrated to give an oil which is distilled to provide the desired product (3.1 g), bp 125°-130°/0.8-0.5 mm.

Aufarbeitung

  1. customis consumed
  2. extractionextracted with ether
  3. dry with materialThe ether layer is dried
  4. concentrationconcentrated
  5. customto give an oil which
  6. distillationis distilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4ba11f73662e4aad957321c10cb28ec1
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05098906

Notizen zur Reaktion

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