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Hydrochloric Acid → 5-Cyclohexyl-2,2-dimethyl-5-(1-hydroxyethyl)-1,3-dioxane

HRID 2372416
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2372416
[CH3:1][Mg]I.[CH:4]1([C:10]2([CH:18]=[O:19])[CH2:15][O:14][C:13]([CH3:17])([CH3:16])[O:12][CH2:11]2)[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5]1.Cl>CCOCC>[CH:4]1([C:10]2([CH:18]([OH:19])[CH3:1])[CH2:15][O:14][C:13]([CH3:16])([CH3:17])[O:12][CH2:11]2)[CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 199044255-Cyclohexyl-2,2-dimethyl-5-formyl-1,3-dioxaneHCID 178418373HCID 178418373, Verbindung

Produkt 1

HCID 199043995-Cyclohexyl-2,2-dimethyl-5-(1-hydroxyethyl)-1,3-dioxane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl magnesium iodide (3.0 ml, 3M solution in ether) was added to a solution of 5-cyclohexyl-2,2-dimethyl-5- formyl-1,3-dioxane (1.8 g.) in dry ether (50 ml.) The mixture was refluxed, with stirring, for two hours, cooled and poured into a mixture of 2N hydrochloric acid solution in ice. The aqueous mixture was extracted with ether. The ether extracts were washed with water, dried over anhydrous magnesium sulphate and evaporated in vacuo. 5-Cyclohexyl-2,2-dimethyl-5-(1-hydroxyethyl)-1,3-dioxane was obtained as a cream solid (1.5 g.)

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed
  2. temperaturecooled
  3. extractionThe aqueous mixture was extracted with ether
  4. washThe ether extracts were washed with water
  5. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulphate
  6. customevaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2a5118fbc91d4390ba2a035d49128c66
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05098929

Notizen zur Reaktion

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