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N,N-Dimethylethylenediamine → HCID 50898457, Verbindung

HRID 237360
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 237360
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][CH3:9])=[CH:4][C:3]=1[NH:10][C:11]1[C:12]([NH:21][S:22]([C:25]2[CH:26]=[C:27]([CH:31]=[CH:32][CH:33]=2)[C:28]([OH:30])=O)(=[O:24])=[O:23])=[N:13][C:14]2[C:19]([N:20]=1)=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2.F[P-](F)(F)(F)(F)F.N1(OC(N(C)C)=[N+](C)C)C2N=CC=CC=2N=N1.C(N(C(C)C)C(C)C)C.[CH3:67][N:68]([CH3:72])[CH2:69][CH2:70][NH2:71]>CN(C)C=O.C(OCC)(=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][CH3:9])=[CH:4][C:3]=1[NH:10][C:11]1[C:12]([NH:21][S:22]([C:25]2[CH:26]=[C:27]([CH:31]=[CH:32][CH:33]=2)[C:28]([NH:71][CH2:70][CH2:69][N:68]([CH3:72])[CH3:67])=[O:30])(=[O:23])=[O:24])=[N:13][C:14]2[C:19]([N:20]=1)=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 66053N,N-DimethylethylenediamineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 9886157Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 59249031HCID 59249031, Verbindung

Produkt 1

HCID 50898457HCID 50898457, VerbindungAusbeute 87 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-{[(3-{[2-chloro-5-(methyloxy)phenyl]amino}quinoxalin-2-yl)amino]sulfonyl}benzoic acid (0.20 g, 0.42 mmol) in dimethylformamide (4 mL) were added 2-(7-Aza-1H-benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate (HATU, 0.32 g, 0.83 mmol) and N-ethyldiisopropylamine (DIEA, 0.13 g, 1.04 mmol) at room temperature. The reaction was stirred for 15 min before N,N-dimethylethane-1,2-diamine (73 mg, 0.83 mmol) was added. The reaction mixture was allowed to stir overnight. The reaction was diluted with ethyl acetate (200 mL) and washed with water (50 mL), saturated aqueous sodium bicarbonate (40 mL), 1.0 N aqueous hydrochloric acid (30 mL), and saturated aqueous sodium chloride (25 mL). The organic layer was dried over magnesium sulfate, filtered and concentrated at reduced pressure to afford 3-{[(3-{[2-chloro-5-(methyloxy)phenyl]amino}quinoxalin-2-yl)amino]sulfonyl}-N-[2-(dimethylamino)ethyl]benzamide (0.20 g, 87%) as yellow solid. MS (EI) for C26H27ClN6O4S: 555.1 (MH+).

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. washwashed with water (50 mL), saturated aqueous sodium bicarbonate (40 mL), 1.0 N aqueous hydrochloric acid (30 mL), and saturated aqueous sodium chloride (25 mL)
  3. dry with materialThe organic layer was dried over magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated at reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-af7aa2fd27ac41c59d0249879645df02
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08642584B2

Notizen zur Reaktion

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