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Water → HCID 63812334, Verbindung

HRID 2374146
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2374146
F[C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([N+:10]([O-:12])=[O:11])=[CH:6][C:3]=1[C:4]#[N:5].[NH:13]1[CH:17]=[N:16][CH:15]=[N:14]1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].O>CN(C=O)C>[N+:10]([C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:2]([N:13]2[CH:17]=[N:16][CH:15]=[N:14]2)=[C:3]([CH:6]=1)[C:4]#[N:5])([O-:12])=[O:11]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 92571H-1,2,4-TriazoleHCID 10796Cesium carbonateHCID 5194172-Fluoro-5-nitrobenzonitrile

Produkt 1

HCID 63812334HCID 63812334, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

2-Fluoro-5-nitro-benzonitrile (1.0 g, 6.0 mmol) was dissolved in anhydrous DMF (6 mL), then treated with [1,2,4]-triazole (0.46 g, 6.7 mmol), cesium carbonate (2.9 g, 8.9 mmol), and heated (50° C.) overnight. After cooling to RT, the mixture was treated with water and the solid title compound collected by filtration (1.14 g). MS (ESI+) for m/z 216 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to RT
  2. filtrationthe solid title compound collected by filtration (1.14 g)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c462e9405f1b4f0ab408b1267dd0a4bd
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07462600B2

Notizen zur Reaktion

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