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Methyl 3-(oxazol-2-yl)-3-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)acrylate → Methyl 3-(oxazol-2-yl)-3-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy) phenyl)propanoate

HRID 2375743
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2375743
[O:1]1[CH:5]=[CH:4][N:3]=[C:2]1[C:6]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([O:18][CH:19]2[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][O:20]2)=[CH:14][CH:13]=1)=[CH:7][C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9]>CO.[Pd]>[O:1]1[CH:5]=[CH:4][N:3]=[C:2]1[CH:6]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([O:18][CH:19]2[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][O:20]2)=[CH:14][CH:13]=1)[CH2:7][C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 69142498Methyl 3-(oxazol-2-yl)-3-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)acrylate

Produkt 1

HCID 59855129Methyl 3-(oxazol-2-yl)-3-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy) phenyl)propanoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of compound 10.3 (2.55mmol) and Pd—C (440 mg) in MeOH was stirred under hydrogen at room temperature for 30 minutes. The Pd—C was removed by filtration through silica gel with EtOAc as eluant. After concentration, the residue was chromatographed (silica gel, 1:1 EtOAc/hexane) to afford compound 10.4. MS ESI (pos.) m/e 332.2 (M+1).

Aufarbeitung

  1. customThe Pd—C was removed by filtration through silica gel with EtOAc as eluant
  2. concentrationAfter concentration
  3. customthe residue was chromatographed (silica gel, 1:1 EtOAc/hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a0d816b60c57484c8f051caee58af508
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07465804B2

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