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Ammonium Chloride → 5-(4-bromo-3,5-dimethylphenyl)-2H-tetrazole

HRID 237600
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 237600
[Br:1][C:2]1[C:9]([CH3:10])=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[CH:4][C:3]=1[CH3:11].[NH4+].[Cl-].[N-:14]=[N+:15]=[N-:16].[Na+]>CN(C)C=O.O>[Br:1][C:2]1[C:3]([CH3:11])=[CH:4][C:5]([C:6]2[NH:16][N:15]=[N:14][N:7]=2)=[CH:8][C:9]=1[CH3:10]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 33557Sodium AzideHCID 110850704-Bromo-3,5-dimethyl-benzonitrile

Produkt 1

HCID 866972675-(4-bromo-3,5-dimethylphenyl)-2H-tetrazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-bromo-3,5-dimethylbenzonitrile (1 g) in N,N-dimethylformamide (10 mL) is added NH4Cl (770 mg) and NaN3 (800 mg) and the mixture is heated to 100° C. for 12 hours. After cooling to room temperature the mixture is diluted with water. The formed precipitate is filtered off, washed with water and dried to give the title compound. Yield: 650 mg; Mass spectrum (ESI+): m/z=253 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to room temperature the mixture
  2. filtrationThe formed precipitate is filtered off
  3. washwashed with water
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2c8a306a698340d7a724d56ee6ababad
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08642585B2

Notizen zur Reaktion

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