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Cesium carbonate → ethyl (2E)-3-(6-{[(3R)-1-benzyl-3-pyrrolidinyl]amino}-3-pyridyl)acrylate

HRID 2376028
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2376028
Cl[C:2]1[N:7]=[CH:6][C:5](/[CH:8]=[CH:9]/[C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])=[CH:4][CH:3]=1.C1(P(C2CCCCC2)C2C=CC=CC=2C2C(N(C)C)=CC=CC=2)CCCCC1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[CH2:49]([N:56]1[CH2:60][CH2:59][C@@H:58]([NH2:61])[CH2:57]1)[C:50]1[CH:55]=[CH:54][CH:53]=[CH:52][CH:51]=1>O1CCOCC1.C([O-])(=O)C.[Pd+2].C([O-])(=O)C>[CH2:49]([N:56]1[CH2:60][CH2:59][C@@H:58]([NH:61][C:2]2[N:7]=[CH:6][C:5](/[CH:8]=[CH:9]/[C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])=[CH:4][CH:3]=2)[CH2:57]1)[C:50]1[CH:51]=[CH:52][CH:53]=[CH:54][CH:55]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 10796Cesium carbonateHCID 1519354(3R)-1-benzylpyrrolidin-3-amineHCID 27342172-(Dicyclohexylphosphino)-2'-(dimethylamino)biphenylHCID 108461873-(6-Chloro-pyridin-3-yl)-acrylic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 86603619ethyl (2E)-3-(6-{[(3R)-1-benzyl-3-pyrrolidinyl]amino}-3-pyridyl)acrylateAusbeute 45,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 167845palladium(II) acetateKatalysatorHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
95 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl (2E)-3-(6-chloro-3-pyridyl)acrylate (14.3 g) in dioxane (140 mL) was added palladium(II) acetate (1.52 g), 2′-(dicyclohexylphosphino)-N,N-dimethyl-2-biphenylamine (3.99 g), cesium carbonate (30.2 g), and (3R)-(−)-1-benzyl-3-aminopyrrolidine (13.1 g), and the mixture was heated at 95° C. for 2.5 days. The resulting mixture was poured into sat.NH4Cl aqueous solution and extracted with AcOEt. The organic layer was washed with sat. NH4Cl aq solution, water, and brine, and dried over Na2SO4. The solvent was removed in vacuo and residual brown oil was purified by silica gel column chromatography eluted with AcOEt to give ethyl (2E)-3-(6-{[(3R)-1-benzyl-3-pyrrolidinyl]amino}-3-pyridyl)acrylate as pale yellow oil (10.7 g)

Aufarbeitung

  1. additionThe resulting mixture was poured
  2. extractionNH4Cl aqueous solution and extracted with AcOEt
  3. washThe organic layer was washed with sat. NH4Cl aq solution, water, and brine
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. customThe solvent was removed in vacuo and residual brown oil
  6. customwas purified by silica gel column chromatography
  7. washeluted with AcOEt

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-343672d13e874fa28565a7a7d0868aa8
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07465731B2

Notizen zur Reaktion

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