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Cyclopentanone → ethyl (2Z)-3-(5-chloro-6-([(3R)-1-cyclopentyl-3-pyrrolidinyl]amino)-3-pyridinyl)-2-fluoroacrylate

HRID 2376135
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2376135
Cl.Cl.[Cl:3][C:4]1[CH:5]=[C:6](/[CH:16]=[C:17](\[F:23])/[C:18]([O:20][CH2:21][CH3:22])=[O:19])[CH:7]=[N:8][C:9]=1[NH:10][C@@H:11]1[CH2:15][CH2:14][NH:13][CH2:12]1.[C:24]1(=O)[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25]1.C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>C(Cl)(Cl)Cl.CCN(CC)CC>[Cl:3][C:4]1[CH:5]=[C:6](/[CH:16]=[C:17](\[F:23])/[C:18]([O:20][CH2:21][CH3:22])=[O:19])[CH:7]=[N:8][C:9]=1[NH:10][C@@H:11]1[CH2:15][CH2:14][N:13]([CH:24]2[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25]2)[CH2:12]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 8452CyclopentanoneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 86603743ethyl (2Z)-3-{5-chloro-6-[(3R)-3-pyrrolidinylamino]-3-pyridinyl}-2-fluoroacrylate dihydrochloride

Produkt 1

HCID 86603745ethyl (2Z)-3-(5-chloro-6-([(3R)-1-cyclopentyl-3-pyrrolidinyl]amino)-3-pyridinyl)-2-fluoroacrylate
Ausbeute 99,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6212ChloroformLösungsmittelHCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
27.5 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of ethyl (2Z)-3-{5-chloro-6-[(3R)-3-pyrrolidinylamino]-3-pyridinyl}-2-fluoroacrylate dihydrochloride (720 mg), cyclopentanone (188 mg), sodium triacetoxyborohydride (1.18 g) and Et3N (0.52 ml) in CHCl3 (20 ml) was stirred at 25-30° C. for 15 hours. The 10% K2CO3 solution (20 ml) was added to a reaction mixture and stirred at ambient temperature for 30 minutes and extracted with CH2Cl2 and washed with brine and dried over MgSO4. The solvent was evaporated in vacuo and the residue was chromatographed on silicagel eluting with CHCl3-MeOH (96:4). The eluted fractions containing the desired product were collected and evaporated in vacuo to give ethyl (2Z)-3-(5-chloro-6-{[(3R)-1-cyclopentyl-3-pyrrolidinyl]amino}-3-pyridinyl)-2-fluoroacrylate (710 mg).

Aufarbeitung

  1. stirringstirred at ambient temperature for 30 minutes
  2. extractionextracted with CH2Cl2
  3. washwashed with brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. customThe solvent was evaporated in vacuo
  6. customthe residue was chromatographed on silicagel
  7. washeluting with CHCl3-MeOH (96:4)
  8. additionThe eluted fractions containing the desired product
  9. customwere collected
  10. customevaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6c8ef3e9064f497795bc139b8d4195ea
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07465731B2

Notizen zur Reaktion

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