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Hydrochloric Acid → 4-Hydroxy-2-methyl-1-naphthyl acetate

HRID 2376332
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2376332
[C:1]([O:4][C:5]1[C:14]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[C:8]([O:15]C(=O)C)=[CH:7][C:6]=1[CH3:19])(=[O:3])[CH3:2].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].O.Cl>CO>[C:1]([O:4][C:5]1[C:14]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[C:8]([OH:15])=[CH:7][C:6]=1[CH3:19])(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 11310AcetomenaphthoneHCID 11430Potassium Carbonate

Produkt 1

HCID 3131344-Hydroxy-2-methyl-1-naphthyl acetateAusbeute 100,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-(acetyloxy)-2-methyl-1-naphthyl acetate (25 g, 96.8 mmol) in methanol (300 mL) was added potassium carbonate (58.1 g, 420 mmol), and the mixture was stirred under argon atmosphere at room temperature for 15 minutes. Water was poured into the mixture, which was neutralized with hydrochloric acid and then extracted with ethyl acetate. The extract was washed with a saturated brine and dried over sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure to obtain 21 g (yield: quantitative) of the title compound. Oily matter.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe extract was washed with a saturated brine
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. distillationthe solvent was distilled off under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d754a47f76614db19abfede56d2bea5c
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07465815B2

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