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HCID 16739334, Verbindung → HCID 21099424, Verbindung

HRID 2376979
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2376979
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1/[CH:9]=[CH:10]/[C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([S:17]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)(=[O:19])=[O:18])=[CH:13][CH:12]=1>C(OCC)(=O)C.[Pd]>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:9][CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([S:17]([C:20]2[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)(=[O:19])=[O:18])=[CH:13][CH:12]=1
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 16739334HCID 16739334, Verbindung

Produkt 1

HCID 21099424HCID 21099424, VerbindungAusbeute 40,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2,4-Difluoro-1-{(E)-2-[4-(phenylsulfonyl)phenyl]vinyl}benzene (Example 51, 57 mg, 0.16 mmol) and palladium (10% wt. on activated carbon, 20 mg) were combined in ethyl acetate (20 mL) and shaken in a Parr apparatus for 2 hours. The catalyst was removed by filtration and the filtrate evaporated in vacuo. The residue was purified by HPLC to yield the title compound as a white solid (23 mg, 40%). δH (400 z, CDCl3): 7.93-7.91 (2H, m), 7.84-7.82 (2H, m), 7.56-7.46 (3H, m), 7.27-7.24 (2H, m), 7.00-6.94 (1H, m), 6.76-6.70 (2H, m), 2.92-2.84 (4H, m).

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst was removed by filtration
  2. customthe filtrate evaporated in vacuo
  3. customThe residue was purified by HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-45e672d9392f480f927dce78e31dc8b7
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07468393B2

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