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Bromine → HCID 21990092, Verbindung

HRID 2377174
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2377174
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8][CH3:9])[C:5]([CH2:10][CH2:11][OH:12])=[CH:4][C:3]=1[C:13](=[O:15])[CH3:14].[Br:16]Br>C(Cl)Cl>[Br:16][CH2:14][C:13]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:10][CH2:11][OH:12])[C:6]([O:8][CH3:9])=[CH:7][C:2]=1[OH:1])=[O:15]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24408BromineHCID 21990138HCID 21990138, Verbindung

Produkt 1

HCID 21990092HCID 21990092, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In 100 mL of methylene chloride was dissolved 10.0 g of 1-[2-hydroxy-5-(2-hydroxyethyl)-4-methoxyphenyl]-1-ethanone, and 2.94 mL of bromine was added dropwise to the solution, after which the resulting mixture was stirred at room temperature for 1 hour. The reaction mixture was poured into ice water and the organic layer was separated. The organic layer was washed with water and then a saturated aqueous sodium chloride solution, and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was distilled off under reduced pressure to obtain 16.4 g of 2-bromo-1-[2-hydroxy-5-(2-hydroxyethyl)-4-methoxyphenyl]-1-ethanone as a yellow oil.

Aufarbeitung

  1. additionwas added dropwise to the solution
  2. customthe organic layer was separated
  3. washThe organic layer was washed with water
  4. dry with materiala saturated aqueous sodium chloride solution, and dried over anhydrous magnesium sulfate
  5. distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-502792cc7f1545739018e7f278e1e1b1
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07468443B2

Notizen zur Reaktion

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