Reaktionsgleichung
[CH:1]1([C:7]2[CH:20]=[CH:19][C:10]([O:11][CH2:12][C@H:13]3[O:17][C:16]([NH2:18])=[N:15][CH2:14]3)=[CH:9][CH:8]=2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[C:21]1([C:27]#[C:28][C:29](OCC)=[O:30])[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1>CS(C)=O>[CH:1]1([C:7]2[CH:20]=[CH:19][C:10]([O:11][CH2:12][C@H:13]3[O:17][C:16]4=[N:18][C:29](=[O:30])[CH:28]=[C:27]([C:21]5[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=5)[N:15]4[CH2:14]3)=[CH:9][CH:8]=2)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared from (S)-5-(4-cyclohexyl-phenoxymethyl)-4,5-dihydro-oxazol-2-ylamine and ethyl phenylpropiolate employing the procedure described in Example 76. [α]D25 +100.26 (c 0.507, DMSO).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-7047615d5b934326a83259fe56822e95
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_02
- Patentnummer
- US08642603B2
Verknüpfte Notizen
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