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N-(2-nitrophenethyl)-1-benzylpiperidin-4-amine → N-(2-aminophenethyl)-1-benzylpiperidin-4-amine

HRID 2378932
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2378932
[N+:1]([C:4]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:5]=1[CH2:6][CH2:7][NH:8][CH:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([CH2:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[CH2:11][CH2:10]1)([O-])=O.[H][H]>CO.[Pt](=O)=O>[NH2:1][C:4]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:5]=1[CH2:6][CH2:7][NH:8][CH:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([CH2:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[CH2:11][CH2:10]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 16202487N-(2-nitrophenethyl)-1-benzylpiperidin-4-amineHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 21102095N-(2-aminophenethyl)-1-benzylpiperidin-4-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 345198Adams' catalystKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-(2-Nitrophenethyl)-1-benzylpiperidin-4-amine (1.98 g, 5.83 mmol) was dissolved in methanol (60 mL). Platinum(IV) oxide (55 mg, 0.242 mmol) was added to the mixture. Reaction vessel was placed on a Parr apparatus and charged with 50 psi of hydrogen gas. Reaction shook at room temperature for 75 minutes. Mixture was removed from the apparatus and then filtered over celite. Filtrate was concentrated to dryness. Title compound was obtained as brown oil in quantitative yield. MS (M+H)+=310.4.

Aufarbeitung

  1. customReaction vessel
  2. customReaction
  3. customMixture was removed from the apparatus
  4. filtrationfiltered over celite
  5. concentrationFiltrate was concentrated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e6f0b6eed8fb466199e73cbcb048c494
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07470680B2

Notizen zur Reaktion

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