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Water → 4-(3-Furyl)-7-hydroxycoumarin

HRID 2379172
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2379172
O=[C:2]([C:9]1[CH:13]=[CH:12][O:11][CH:10]=1)[CH2:3][C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5].[C:14]1(C=C[CH:19]=[C:17](O)[CH:16]=1)[OH:15].O.C1COCC1>[Cl-].[Na+].O.CCOC(C)=O>[O:11]1[CH:12]=[CH:13][C:9]([C:2]2[C:19]3[C:7](=[CH:8][C:14]([OH:15])=[CH:16][CH:17]=3)[O:6][C:4](=[O:5])[CH:3]=2)=[CH:10]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 5054ResorcinolHCID 8028TetrahydrofuranHCID 336409Ethyl 3-(furan-3-yl)-3-oxopropanoate

Produkt 1

HCID 157805504-(3-Furyl)-7-hydroxycoumarin

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel
HCID 57417360
Sodium chloride; water
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
110 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of ethyl 3-oxo-3-(3-furyl)propionate (Aldrich; 3.17 g) and resorcinol (3.83 g) was treated with polyphosphoric acid (15 g) and heated to 110° C. under nitrogen. After 2 hr, the tarry mixture was cooled, then H2O and THF were added until a solution was obtained. Brine and EtOAc were added, the organic layer was removed and washed twice with brine. Chromatography of the residue, after concentration, using hexane/EtOAc 2:1 followed by swishing the product with ether afforded the title compound as a solid, m.p. 229°-232° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe tarry mixture was cooled
  2. customwas obtained
  3. customthe organic layer was removed
  4. washwashed twice with brine
  5. concentrationChromatography of the residue, after concentration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-180fd3cfea164d42a1a1a930b2c5497b
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05360815

Notizen zur Reaktion

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