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HCID 18957785, Verbindung → 6-Amino-3,4-dihydro-2,2-dioxo-4-oxo-1H-2,3-benzothiazine

HRID 2379370
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2379370
[O:1]=[S:2]1(=[O:16])[NH:7][C:6](=[O:8])[C:5]2[CH:9]=[C:10]([N+:13]([O-])=O)[CH:11]=[CH:12][C:4]=2[CH2:3]1>[Pd].CO>[NH2:13][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:4]2[CH2:3][S:2](=[O:16])(=[O:1])[NH:7][C:6](=[O:8])[C:5]=2[CH:9]=1
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 18957785HCID 18957785, Verbindung

Produkt 1

HCID 189577826-Amino-3,4-dihydro-2,2-dioxo-4-oxo-1H-2,3-benzothiazineAusbeute 102,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3,4-dihydro-2,2-dioxo-6-nitro-4-oxo-1H-2,3-benzothiazine (267 mg, 1.1 mmol) and 10% palladium on carbon (26 mg, 10% (w/w)) in methanol (50 ml) was hydrogenated at 50 psi for 30 min. The mixture was then filtered, the solid washed with methanol and the filtrates evaporated in vacuo to give the title compound (239 mg, 100%) as a yellow solid. 1H NMR (360 MHz, D6-DMSO) δ 3.87 (2H, s), 5.11 (2H, brs), 6.59 (1H, dd, J=8.0 and 2.5 Hz), 6.88 (1H, d, J=8.0 Hz), 7.15 (1H, d, J=2.5 Hz). MS (FAB) 211 (M-1).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was then filtered
  2. washthe solid washed with methanol
  3. customthe filtrates evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8254a5c208ae43858fcd8f0195485941
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05360802

Notizen zur Reaktion

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