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Potassium cyanate → 2-(Diaminomethyleneamino)-4-(2-ureidomethylthiazol-4-yl)thiazole

HRID 2379841
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2379841
[NH2:1][CH2:2][C:3]1[S:4][CH:5]=[C:6]([C:8]2[N:9]=[C:10]([N:13]=[C:14]([NH2:16])[NH2:15])[S:11][CH:12]=2)[N:7]=1.[O-:17][C:18]#[N:19].[K+]>O>[NH2:15][C:14](=[N:13][C:10]1[S:11][CH:12]=[C:8]([C:6]2[N:7]=[C:3]([CH2:2][NH:1][C:18]([NH2:19])=[O:17])[S:4][CH:5]=2)[N:9]=1)[NH2:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11378442Potassium cyanateHCID 189538084-(2-Aminomethylthiazol-4-yl)-2-(diaminomethyleneamino)thiazole

Produkt 1

HCID 189537912-(Diaminomethyleneamino)-4-(2-ureidomethylthiazol-4-yl)thiazoleAusbeute 29,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4-(2-aminomethylthiazol-4-yl)-2-(diaminomethyleneamino)thiazole (1.0 g) and potassium cyanate (0.5 g) in water (50 ml) was stirred for 3.5 hours at room temperature. The resulting precipitate was collected by filtration. The precipitate was suspended in water (30 ml) and then a saturated aqueous potassium carbonate solution (20 ml) was added. The mixture was stirred for 1 hour at room temperature. The resulting precipitate was collected by filtration. Recrystallization from a mixture of methanol and water afforded 2-(diaminomethyleneamino)-4-(2-ureidomethylthiazol-4-yl)thiazole (0.35 g).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe resulting precipitate was collected by filtration
  2. additiona saturated aqueous potassium carbonate solution (20 ml) was added
  3. filtrationThe resulting precipitate was collected by filtration
  4. customRecrystallization
  5. additionfrom a mixture of methanol and water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5992a17c3b444dd585617984e13c4602
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05364871

Notizen zur Reaktion

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