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Oxalyl chloride → 3-Fluoro-5-methoxybenzoyl chloride

HRID 238007
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 238007
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[C:9]([O:11][CH3:12])[CH:10]=1)[C:5](O)=[O:6].C(Cl)(=O)C([Cl:16])=O>C(Cl)Cl.CN(C=O)C>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[C:9]([O:11][CH3:12])[CH:10]=1)[C:5]([Cl:16])=[O:6]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 219424693-Fluoro-5-methoxybenzoic acid

Produkt 1

HCID 866170143-Fluoro-5-methoxybenzoyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-fluoro-5-methoxybenzoic acid (5 g, 0.029 mol) was stirred in CH2Cl2 (50 ml) at 0° C. under an argon atmosphere. DMF (9 drops, catalytic) was added, followed by oxalyl chloride (12.7 ml, 0.147 mol). Reaction was warmed to room temperature then stirred under argon for one hour. Reaction was concentrated in vacuo to yield 3-fluoro-5-methoxybenzoyl chloride (BA67).

Aufarbeitung

  1. customReaction
  2. customReaction
  3. concentrationwas concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-81bed34386834e2b92b6b3f50f89cbd0
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08642604B2

Notizen zur Reaktion

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