Water → 1-cyclopentyl-3-(naphthalen-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

HRID 238053

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 238053
[CH:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:11]1[C:19]2[C:14](=[N:15][CH:16]=[N:17][C:18]=2[NH2:20])[NH:13][N:12]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[CH:27]1(Br)[CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28]1.O>CN(C=O)C>[CH:27]1([N:13]2[C:14]3=[N:15][CH:16]=[N:17][C:18]([NH2:20])=[C:19]3[C:11]([C:2]3[CH:3]=[CH:4][C:5]4[C:10](=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=4)[CH:1]=3)=[N:12]2)[CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28]1

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 8728BromocyclopentaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 178508705HCID 178508705, Verbindung

Produkt 1

HCID 248668051-cyclopentyl-3-(naphthalen-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

3-(naphthalen-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine (100 mg, 0.42 mmol) was dissolved in DMF (3 mL) and K2CO3 (220 mg, 1.6 mmol) and cyclopentyl bromide (49.5 μL, 0.46 mmol) were added. The reaction was heated to 60° C. overnight, then cooled to RT and poured into water (30 mL). The precipitate was collected by filtration. ESI-MS (M+H)− m/z calcd 330.2, found 330.2.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled to RT
  2. filtrationThe precipitate was collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8fff4dd5b4d34605bd77d22081c4e674
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
Patentnummer
US08642604B2

Verknüpfte Notizen

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