Water → 1-(cyclopropylmethyl)-3-(naphthalen-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

HRID 238056

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 238056
[CH:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:11]1[C:19]2[C:14](=[N:15][CH:16]=[N:17][C:18]=2[NH2:20])[NH:13][N:12]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[CH:27]1([CH2:30]Br)[CH2:29][CH2:28]1.O>CN(C=O)C>[CH:27]1([CH2:30][N:13]2[C:14]3=[N:15][CH:16]=[N:17][C:18]([NH2:20])=[C:19]3[C:11]([C:2]3[CH:3]=[CH:4][C:5]4[C:10](=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=4)[CH:1]=3)=[N:12]2)[CH2:29][CH2:28]1

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 81503BromomethylcyclopropaneHCID 178508705HCID 178508705, Verbindung

Produkt 1

HCID 249052471-(cyclopropylmethyl)-3-(naphthalen-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

3-(naphthalen-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine (50 mg, 0.21 mmol) was dissolved in DMF (1.5 mL) and K2CO3 (110 mg, 0.8 mmol) and cyclopropyl methyl bromide (22 μL, 0.25 mmol) were added. The reaction was heated to 60° C. overnight, then cooled to RT and poured into water (30 mL). The precipitate was collected by filtration. ESI-MS (M+H)+ m/z calcd 316.2, found 316.2.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled to RT
  2. filtrationThe precipitate was collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f22010f40f8f4de7a1c8feac079cc91e
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
Patentnummer
US08642604B2

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…