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Hydrazine hydrate (1:1) → HCID 178426647, Verbindung

HRID 2381855
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2381855
[CH2:1]([NH:8][C:9]([C:11]1[S:12][C:13]([C:17]#[N:18])=[CH:14][C:15]=1[CH3:16])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.O.[NH2:20][NH2:21]>C(O)C>[CH2:1]([NH:8][C:9]([C:11]1[S:12][C:13]([C:17]([NH:20][NH2:21])=[NH:18])=[CH:14][C:15]=1[CH3:16])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 68494206HCID 68494206, Verbindung

Produkt 1

HCID 178426647HCID 178426647, VerbindungAusbeute 72,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of N-benzyl-5-cyano-3-methylthiophene-2-carboxamide (0.80 g, 3.12 mmol) and hydrazine monohydrate (8.00 mL, 164.9 mmol) in ethanol was stirred at reflux for 18 h. The reaction mixture was allowed to cool to ambient temperature, and concentrated in vacuo. The residue was triturated with ethyl acetate to afford N-benzyl-5-(hydrazinyl(imino)methyl)-3-methylthiophene-2-carboxamide as a light yellow solid (0.65 g, 72%): MS (ES+) m/z 289.2 (M+1).

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 18 h
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. customThe residue was triturated with ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dcdf6a21304744d4b630b6911eabd329
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08258160B2

Notizen zur Reaktion

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