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HCID 68734897, Verbindung → HCID 53853565, Verbindung

HRID 2382194
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2382194
[C:1]1([C:7]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:20]([F:23])([F:22])[F:21])=[CH:16][CH:15]=2)=[C:8]2[CH2:13][CH2:12][NH:11][CH2:10][CH2:9]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1>CO.[H][H].[Pd]>[C:1]1([CH:7]([C:14]2[CH:15]=[CH:16][C:17]([C:20]([F:23])([F:21])[F:22])=[CH:18][CH:19]=2)[CH:8]2[CH2:9][CH2:10][NH:11][CH2:12][CH2:13]2)[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 68734897HCID 68734897, Verbindung

Produkt 1

HCID 53853565HCID 53853565, VerbindungAusbeute 99,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittelHCID 178418361HCID 178418361, VerbindungLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-(phenyl(4-(trifluoromethyl)phenyl)methylene)piperidine (0.5 g, 1.57 mmol) in MeOH (15 mL) was added Pd/C (0.1 g) and the mixture was stirred in hydrogen at 3 atmospheric pressure for 12 h. It was filtered through silica gel pad, washed with MeOH and concentrated to give crude 4-(phenyl(4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)piperidine (0.5 g, 98% yield) as a grey solid which was used in the next step without further purification. MS (ESI, pos. ion) m/z: 320 (M+1).

Aufarbeitung

  1. filtrationIt was filtered through silica gel pad
  2. washwashed with MeOH
  3. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2b8fb5a314374dda8fa204690929971e
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08258306B2

Notizen zur Reaktion

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