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2-Benzyl-1-(1-methoxy-1-methylethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline → 1-(1-Methoxy-1-methylethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

HRID 2383047
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2383047
C([N:8]1[CH2:17][CH2:16][C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[CH:9]1[C:18]([O:21][CH3:22])([CH3:20])[CH3:19])C1C=CC=CC=1>CO.[Pd]>[CH3:22][O:21][C:18]([CH:9]1[C:10]2[C:15](=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[CH2:16][CH2:17][NH:8]1)([CH3:20])[CH3:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 593964802-Benzyl-1-(1-methoxy-1-methylethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

Produkt 1

HCID 593965841-(1-Methoxy-1-methylethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolineAusbeute 94,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

10% palladium-supported carbon (300 mg) was added to a solution of 2-benzyl-1-(1-methoxy-1-methylethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (1.17 g) in MeOH (12 mL). The reaction material was stirred under a hydrogen atmosphere at room temperature for 8 hours. The reaction liquid was filtered through celite and the filtrate was concentrated under reduced pressure to obtain 1-(1-methoxy-1-methylethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (770 mg).

Aufarbeitung

  1. customThe reaction liquid
  2. filtrationwas filtered through celite
  3. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b34ac9b7fa3d4d91b036c939e3317781
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08263607B2

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