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Dimethylformamide → 4-(4-Cyanonaphthalene-2-yl)benzoic acid methyl ester

HRID 2383344
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2383344
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8](B(O)O)=[CH:7][CH:6]=1)=[O:4].Br[C:15]1[CH:16]=[C:17]([C:25]#[N:26])[C:18]2[C:23]([CH:24]=1)=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].CN(C)C=O>C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.O>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:4])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:15]2[CH:16]=[C:17]([C:25]#[N:26])[C:18]3[C:23](=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=3)[CH:24]=2)=[CH:7][CH:6]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 10796Cesium carbonateHCID 27343694-Methoxycarbonylphenylboronic acidHCID 534856703-Bromonaphthalene-1-carbonitrile

Produkt 1

HCID 673093094-(4-Cyanonaphthalene-2-yl)benzoic acid methyl esterAusbeute 40,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418397
HCID 178418397, Verbindung
Katalysator
HCID 962WaterLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
150 °C

Versuchsvorschrift

4-Methoxycarbonylphenylboronic acid (0.039 g), 3-bromonaphthalene-1-carbonitrile (0.05 g), tetrakis(triphenylphosphine)palladium (0.012 g) and cesium carbonate (0.11 g) were suspended in a mixed solvent of N,N-dimethylformamide (3 mL) and water (1 mL), and the resulting mixture was stirred at 150° C. for 40 minutes using microwave reactor (Biotage). The reaction mixture was poured into water, and the resulting mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by column chromatography on silica gel (eluent: n-hexane/ethyl acetate=100/0-66/34) to give 4-(4-cyanonaphthalene-2-yl)benzoic acid methyl ester (0.025 g).

Aufarbeitung

  1. extractionthe resulting mixture was extracted with ethyl acetate
  2. concentrationThe organic layer was concentrated under reduced pressure
  3. customthe residue was purified by column chromatography on silica gel (eluent: n-hexane/ethyl acetate=100/0-66/34)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0979bd66d23e46ae90f0ad02438dc44b
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08263622B2

Notizen zur Reaktion

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