StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Diisopropylethylamine → 2-Methoxycarbamoyl-piperazine-1,4-dicarboxylic acid 4-benzyl ester 1-tert-butyl ester

HRID 2384846
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2384846
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]([O:16][CH2:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)=[O:15])[CH2:10][CH:9]1[C:24](O)=[O:25])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].Cl.[CH3:28][O:29][NH2:30].CCN=C=NCCCN(C)C.Cl.CCN(C(C)C)C(C)C>ClCCl>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]([O:16][CH2:17][C:18]2[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=2)=[O:15])[CH2:10][CH:9]1[C:24](=[O:25])[NH:30][O:29][CH3:28])=[O:7])([CH3:3])([CH3:4])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 521874O-Methylhydroxylamine hydrochlorideHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 27567784-((Benzyloxy)carbonyl)-1-((tert-butoxy)carbonyl)piperazine-2-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 873210322-Methoxycarbamoyl-piperazine-1,4-dicarboxylic acid 4-benzyl ester 1-tert-butyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of piperazine-1,2,4-tricarboxylic acid 4-benzyl ester 1-tert-butyl ester (0.364 g, 1 mmol) in dichloromethane (3 mL) was added O-Methyl Hydroxylamine HCl (95 mg, 1.13 mmol), EDC HCl (0.3 g, 1.57 mmol) and DIEA (0.28 g, 2.17 mmol). The resulting mixture was stirred at room temperature overnight and partitioned between dichloromethane and water. The combined organic extracts were washed with brine, dried, and evaporated. The residue was purified by flash column chromatography on silica gel, eluting with EtOAc/n-Hexane (30/70) to afford the title product.

Aufarbeitung

  1. custompartitioned between dichloromethane and water
  2. washThe combined organic extracts were washed with brine
  3. customdried
  4. customevaporated
  5. customThe residue was purified by flash column chromatography on silica gel
  6. washeluting with EtOAc/n-Hexane (30/70)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a47809f47f594252908baefb03d8ed93
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08263781B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion