StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methanol → Methyl 2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine-4-carboxylate

HRID 2386799
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2386799
[C:1](Cl)(=O)C(Cl)=O.[Cl:7][C:8]1[CH:9]=[C:10]([C:14]([C:17]([F:20])([F:19])[F:18])=[CH:15][N:16]=1)[C:11]([OH:13])=[O:12].CO>C(Cl)Cl.CN(C=O)C>[CH3:1][O:12][C:11](=[O:13])[C:10]1[C:14]([C:17]([F:20])([F:18])[F:19])=[CH:15][N:16]=[C:8]([Cl:7])[CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 112646082-Chloro-5-(trifluoromethyl)isonicotinic acid

Produkt 1

HCID 71299630Methyl 2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine-4-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideKatalysator
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Oxalyl chloride (0.5 ml) was added to a solution of 2-chloro-5-(trifluoromethyl)isonicotinic acid (CAS Reg. No. 505084-58-2, 68 mg) in DCM (5 ml). DMF (1 drop) was added and the resulting mixture was stirred overnight at room temperature. Methanol (5 ml) was added and the mixture was concentrated to dryness. The crude product was used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe mixture was concentrated to dryness
  2. customThe crude product was used in the next step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-392ec75cd9614ab18dd961e4217e665d
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08268820B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion