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(S)-tert-Butyl 3-(2-amino-4-(1-hydroxyheptan-3-ylamino)-6-methylpyrimidin-5-yl)prop-2-ynylcarbamate → (S)-tert-Butyl 3-(2-amino-4-(1-hydroxyheptan-3-ylamino)-6-methylpyrimidin-5-yl)propylcarbamate

HRID 2387794
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2387794
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:8][C@@H:9]([CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16])[CH2:10][CH2:11][OH:12])[C:5]([C:17]#[C:18][CH2:19][NH:20][C:21](=[O:27])[O:22][C:23]([CH3:26])([CH3:25])[CH3:24])=[C:4]([CH3:28])[N:3]=1>CCO.[Pd]>[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:8][C@@H:9]([CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16])[CH2:10][CH2:11][OH:12])[C:5]([CH2:17][CH2:18][CH2:19][NH:20][C:21](=[O:27])[O:22][C:23]([CH3:26])([CH3:25])[CH3:24])=[C:4]([CH3:28])[N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 86633395(S)-tert-Butyl 3-(2-amino-4-(1-hydroxyheptan-3-ylamino)-6-methylpyrimidin-5-yl)prop-2-ynylcarbamate

Produkt 1

HCID 86633396(S)-tert-Butyl 3-(2-amino-4-(1-hydroxyheptan-3-ylamino)-6-methylpyrimidin-5-yl)propylcarbamateAusbeute 75,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The product from step (vii) (100 mg) and Pd/C (30 mg) in EtOH (5 mL) were hydrogenated under 3 bar at rt for 16 h. The catalyst was filtered off and the solvent evaporated to give the subtitle compound 76 mg.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. customthe solvent evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-73a05704fab1480b9356f0fe29657f48
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08268990B2

Notizen zur Reaktion

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