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Sodium borohydride → (2-Amino-4-methyl-6-(pentylamino)pyrimidin-5-yl)methanol

HRID 2387848
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2387848
[BH4-].[Na+].[NH2:3][C:4]1[N:9]=[C:8]([CH3:10])[C:7]([CH:11]=[O:12])=[C:6]([NH:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH3:18])[N:5]=1>CO>[NH2:3][C:4]1[N:9]=[C:8]([CH3:10])[C:7]([CH2:11][OH:12])=[C:6]([NH:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH3:18])[N:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 866334072-Amino-4-methyl-6-(pentylamino)pyrimidine-5-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 68418011(2-Amino-4-methyl-6-(pentylamino)pyrimidin-5-yl)methanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium borohydride (0.6 g) was added to a solution of the product from step (ii) (2 g) in MeOH (30 ml) at 0-5° C. The mixture was warmed to rt, stirred for 3 h then the solvent evaporated under reduced pressure. The residue was partitioned between EtOAc and brine, the organics separated, dried and evaporated under reduced pressure to afford the subtitle compound, 1.78 g.

Aufarbeitung

  1. customthe solvent evaporated under reduced pressure
  2. customThe residue was partitioned between EtOAc and brine
  3. customthe organics separated, dried
  4. customevaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-672e43d679e24f5289b67cac026b9abf
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08268990B2

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