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Sodium borohydride → (2-Amino-4-methyl-6-(pentylamino)pyrimidin-5-yl)methanol

HRID 2387869
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2387869
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([CH3:8])[C:5]([CH:9]=[O:10])=[C:4]([NH:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16])[N:3]=1.[BH4-].[Na+]>CO>[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([CH3:8])[C:5]([CH2:9][OH:10])=[C:4]([NH:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16])[N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 866334072-Amino-4-methyl-6-(pentylamino)pyrimidine-5-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 68418011(2-Amino-4-methyl-6-(pentylamino)pyrimidin-5-yl)methanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the product from step (ii) (4 g) in MeOH (50 ml), sodium borohydride (0.7 g) was added portionwise over 5 min. The mixture was stirred at rt for 1 h then the solvent removed under reduced pressure. The residue was partitioned between EtOAc and water, the organics were separated, dried and evaporated under reduced pressure to give the subtitle compound, 3.89 g.

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Aufarbeitung

  1. customthe solvent removed under reduced pressure
  2. customThe residue was partitioned between EtOAc and water
  3. customthe organics were separated
  4. customdried
  5. customevaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-547146c5f8b049e9aa0a1eff84f3b9a2
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08268990B2

Notizen zur Reaktion

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