Ethanol → HCID 178482750, Verbindung

HRID 2388981Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2388981
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9](=O)[CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([N:17]([CH3:19])[CH3:18])=[CH:13][CH:12]=2)[C:5](F)=[N:6][CH:7]=1.C(O)C.[NH2:24][NH2:25]>O>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9]([CH2:10][C:11]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([N:17]([CH3:19])[CH3:18])=[CH:13][CH:12]=3)=[N:25][NH:24][C:5]2=[N:6][CH:7]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 702EthanolHCID 9321HydrazineHCID 579757321-(5-Bromo-2-fluoro-3-pyridinyl)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethanone

Produkt 1

HCID 178482750HCID 178482750, VerbindungAusbeute 57,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-(5-Bromo-2-fluoro-pyridin-3-yl)-2-(4-dimethylamino-phenyl)-ethanone (890 mg, 2.64 mmol), ethanol (100 ml), and anhydrous hydrazine (0.4 ml, 12.74 mmol) were combined and stirred for 18 hours at room temperature. The reaction was diluted with water and the precipitate filtered and dried to obtain 500 mg (57%) of [4-(5-bromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylmethyl)-phenyl]-dimethyl-amine. MS m/z 331.1+333.1 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe precipitate filtered
  2. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f62fc04383c44312a0bf4f67a4b70136
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
Patentnummer
US08268994B2

Notizen zur Reaktion

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