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Trimethylsilyl cyanide → (2-Phenyl-8,9-dihydrofuro[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]pyridin-1-yl)acetonitrile

HRID 2389884
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2389884
C[Si]([C:5]#[N:6])(C)C.[C:7]1([C:13]2[C:24]([CH2:25]O)=[C:16]3[C:17]4[CH2:23][CH2:22][O:21][C:18]=4[CH:19]=[CH:20][N:15]3[N:14]=2)[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1>ClCCl.C(=O)([O-])O.[Na+]>[C:7]1([C:13]2[C:24]([CH2:25][C:5]#[N:6])=[C:16]3[C:17]4[CH2:23][CH2:22][O:21][C:18]=4[CH:19]=[CH:20][N:15]3[N:14]=2)[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 82115Trimethylsilyl cyanideHCID 53308849(2-Phenyl-8,9-dihydrofuro[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]pyridin-1-yl)methanol

Produkt 1

HCID 53308854(2-Phenyl-8,9-dihydrofuro[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]pyridin-1-yl)acetonitrileAusbeute 87,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×
HCID 516892
Sodium Bicarbonate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of boron trifluoride diethyl ether complex (186 μL, 1.47 mmol) and trimethylsilyl cyanide (260 μL, 1.95 mmol) in dichloromethane (5 mL) was added a solution of (2-phenyl-8,9-dihydrofuro[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]pyridin-1-yl)methanol (130 mg, 0.488 mmol) in dichloromethane (10 mL) under ice-cooling and an argon atmosphere, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hr. The reaction solution was diluted with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The extract was dried over anhydrous sodium sulfate. The solvent was evaporated under reduced pressure and the residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate/hexane=10/90→40/60) to give the title compound (117 mg, yield 87%).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  3. dry with materialThe extract was dried over anhydrous sodium sulfate
  4. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  5. customthe residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate/hexane=10/90→40/60)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-49a2e84731a64ccb8b96cad53356d3d1
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08273761B2

Notizen zur Reaktion

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