StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Nitric Acid → 5-nitro-2H,3H-furo(3,2-b)pyridine

HRID 2389920
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2389920
[O:1]1[C:9]2[C:4](=[N:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[N+:10]([O-])([OH:12])=[O:11].[OH-].[Na+]>S(=O)(=O)(O)O.O>[N+:10]([C:6]1[N:5]=[C:4]2[CH2:3][CH2:2][O:1][C:9]2=[CH:8][CH:7]=1)([O-:12])=[O:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 944Nitric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 155348972,3-Dihydrofuro[3,2-b]pyridine

Produkt 1

HCID 106546075-nitro-2H,3H-furo(3,2-b)pyridineAusbeute 83 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 1118Sulfuric Acid
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 2,3-dihydrofuro[3,2-b]pyridine (32.9 g, 271 mmol) in sulfuric acid (50 mL) was added dropwise a mixed solution of fuming nitric acid (20 mL) and sulfuric acid (20 mL) under ice-cooling, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hr. The reaction solution was neutralized with 8M aqueous sodium hydroxide solution and diluted with water. The resulting crystals were collected by filtration to give the title compound (37.5 g, yield 83%).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. filtrationThe resulting crystals were collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5621e300975e47449c669a90da97605b
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08273761B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…