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Sodium Methoxide → N-(4-{(E)-2-[3-tert-Butyl-2-methoxy-5-(6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-phenyl]-vinyl}-3-methoxymethyl-phenyl)-methanesulfonamide

HRID 2390858
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2390858
Br[CH2:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([NH:32][S:33]([CH3:36])(=[O:35])=[O:34])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1/[CH:9]=[CH:10]/[C:11]1[CH:16]=[C:15]([C:17]2[C:18](=[O:25])[NH:19][C:20]([O:23][CH3:24])=[CH:21][CH:22]=2)[CH:14]=[C:13]([C:26]([CH3:29])([CH3:28])[CH3:27])[C:12]=1[O:30][CH3:31].[CH3:37][O-:38].[Na+]>CO>[C:26]([C:13]1[C:12]([O:30][CH3:31])=[C:11](/[CH:10]=[CH:9]/[C:8]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:32][S:33]([CH3:36])(=[O:34])=[O:35])=[CH:4][C:3]=2[CH2:2][O:38][CH3:37])[CH:16]=[C:15]([C:17]2[C:18](=[O:25])[NH:19][C:20]([O:23][CH3:24])=[CH:21][CH:22]=2)[CH:14]=1)([CH3:28])([CH3:29])[CH3:27]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10942334Sodium MethoxideHCID 68540957N-(3-bromomethyl-4-{(E)-2-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-phenyl]-vinyl}-phenyl)-methanesulfonamide

Produkt 1

HCID 67070255N-(4-{(E)-2-[3-tert-Butyl-2-methoxy-5-(6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-phenyl]-vinyl}-3-methoxymethyl-phenyl)-methanesulfonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

step 3—A solution of 324 (93 mg, 0.162 mmol) in MeOH (10 mL) and sodium methoxide (10 mL, 5 mmol, 0.5 M methanol solution) was stirred at RT overnight. The reaction mixture was concentrated, diluted with EtOAc and acidified with 6N HCl (1 mL). The organic extract was dried (Na2SO4), filtered and concentrated. The crude product was purified on a preparative TLC plate developed with 2:1 EtOAc/hexane to afford 26 mg (31%) of I-209 as an off-white solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. additiondiluted with EtOAc
  3. extractionThe organic extract
  4. dry with materialwas dried (Na2SO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated
  7. customThe crude product was purified on a preparative TLC plate
  8. customto afford 26 mg (31%) of I-209 as an off-white solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4a339d8984fd40bdb99933a83cd87412
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08273773B2

Notizen zur Reaktion

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