StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Benzoyl Peroxide → 3-(Bromomethyl)isothiazolo[5,4-b]pyridine

HRID 2390935
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2390935
[Br:1]NC(=O)CCC(N)=O.[CH3:10][C:11]1[C:19]2[C:14](=[N:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[S:13][N:12]=1.C(OOC(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Br:1][CH2:10][C:11]1[C:19]2[C:14](=[N:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[S:13][N:12]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7187Benzoyl PeroxideHCID 9834204N-BromosuccinamideHCID 124969753-Methyl-[1,2]thiazolo[5,4-b]pyridine

Produkt 1

HCID 667026993-(Bromomethyl)isothiazolo[5,4-b]pyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-Bromosuccinamide (10.7 mmol) was added to a solution of 3-methylisothiazolo[5,4-b]pyridine (10.0 mmol) in carbontetrachloride (20 mL). Benzoyl peroxide (0.82 mmol) was added and the reaction mixture was heated at reflux for 48 h. The reaction mixture was filtered through Celite (ethyl acetate) and the eluent was concentrated to provide crude 3-(bromomethyl)isothiazolo[5,4-b]pyridine as a yellow solid.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperaturethe reaction mixture was heated
  2. temperatureat reflux for 48 h
  3. filtrationThe reaction mixture was filtered through Celite (ethyl acetate)
  4. concentrationthe eluent was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c7aede3f40e148d6afe870f43cafc015
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08273891B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…