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Ammonium Chloride → N-(1-Benzyl-4-methyl-piperidin-4-yl)-benzene-1,2-diamine

HRID 239117
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 239117
[Cl-].[NH4+].[CH2:3]([N:10]1[CH2:15][CH2:14][C:13]([NH:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=2[N+:24]([O-])=O)([CH3:16])[CH2:12][CH2:11]1)[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1>O.CO.O1CCCC1>[CH2:3]([N:10]1[CH2:11][CH2:12][C:13]([NH:17][C:18]2[C:19]([NH2:24])=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=2)([CH3:16])[CH2:14][CH2:15]1)[C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 86686491(1-Benzyl-4-methyl-piperidin-4-yl)-(2-nitro-phenyl)-amine

Produkt 1

HCID 86686490N-(1-Benzyl-4-methyl-piperidin-4-yl)-benzene-1,2-diamineAusbeute 54,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

168 mg ferrum was added to 160 mL ammonium chloride in 5 mL water. A solution of 244 mg (1-benzyl-4-methyl-piperidin-4-yl)-(2-nitro-phenyl)-amine in 5 mL methanol and 5 mL tetrahydrofuran were added and the mixture was stirred at 70° C. under nitrogen. The mixture was filtered over Celite and water was added to the filtrate. The solution was extracted with ethylacetate. The organic layer was evaporated to yield 121 mg of the desired product.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered over Celite and water
  2. additionwas added to the filtrate
  3. extractionThe solution was extracted with ethylacetate
  4. customThe organic layer was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c67fc25010d84f66a439423a2d8db466
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08642774B2

Notizen zur Reaktion

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