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Sodium Bicarbonate → HCID 59292924, Verbindung

HRID 2391899
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2391899
C([O:3][C:4]([C:6]1[C:7]2[N:8]=[CH:9][CH:10]=[N:11][C:12]=2[C:13]([C:16]2[C:21]([F:22])=[C:20]([O:23][CH3:24])[CH:19]=[C:18]([O:25][CH3:26])[C:17]=2[Cl:27])=[CH:14][CH:15]=1)=O)C.[O:28]=[S:29]1(=[O:43])[CH2:34][CH2:33][N:32]([CH2:35][C:36]2[CH:37]=[CH:38][C:39]([NH2:42])=[N:40][CH:41]=2)[CH2:31][CH2:30]1.C[Al](C)C.C([O-])(O)=O.[Na+]>C(Cl)Cl.CO.C(Cl)Cl>[O:43]=[S:29]1(=[O:28])[CH2:30][CH2:31][N:32]([CH2:35][C:36]2[CH:37]=[CH:38][C:39]([NH:42][C:4]([C:6]3[C:7]4[N:8]=[CH:9][CH:10]=[N:11][C:12]=4[C:13]([C:16]4[C:21]([F:22])=[C:20]([O:23][CH3:24])[CH:19]=[C:18]([O:25][CH3:26])[C:17]=4[Cl:27])=[CH:14][CH:15]=3)=[O:3])=[N:40][CH:41]=2)[CH2:33][CH2:34]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 16682925TrimethylaluminumHCID 621825895-(1,1-Dioxothiomorpholin-4-ylmethyl)-pyridin-2-ylamineHCID 866411468-(2-Chloro-6-fluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)-quinoxaline-5-carboxylic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 59292924HCID 59292924, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 21226129Dichloromethane methanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared in analogy to the procedure described in Example 115 but using 8-(2-chloro-6-fluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)-quinoxaline-5-carboxylic acid ethyl ester (Step 144.1), 5-(1,1-dioxothiomorpholin-4-ylmethyl)-pyridin-2-ylamine (Step 104.1), 2 equiv of trimethyl aluminum, stirring the reaction mixture for 6 h at 80° C., pouring it onto a saturated aqueous solution of NaHCO3 and DCM. Title compound: ESI-MS: 585.9 [M+H]+; tR=3.96 min (System 1); TLC: Rf=0.39 (DCM/MeOH/NH3aq, 94:5:1).

Aufarbeitung

  1. customThe title compound was prepared in analogy to the procedure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f1bded30d8764295bc3fe8c9a9eb0b2b
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08273882B2

Notizen zur Reaktion

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