Sodium Iodide → 3-[4-[1-(3-Chlorophenyl)-4-piperazinyl]butyl]-2-Methyl-4-thiazolidinone hydrochloride

HRID 2392784Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2392784
[CH3:1][CH:2]1[N:6]([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10]Br)[C:5](=[O:12])[CH2:4][S:3]1.Cl.[Cl:14][C:15]1[CH:16]=[C:17]([N:21]2[CH2:26][CH2:25][NH:24][CH2:23][CH2:22]2)[CH:18]=[CH:19][CH:20]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[Na+].[I-]>CC#N>[ClH:14].[Cl:14][C:15]1[CH:16]=[C:17]([N:21]2[CH2:26][CH2:25][N:24]([CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][N:6]3[C:5](=[O:12])[CH2:4][S:3][CH:2]3[CH3:1])[CH2:23][CH2:22]2)[CH:18]=[CH:19][CH:20]=1

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 5238Sodium IodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 256811-(3-Chlorophenyl)piperazine monohydrochlorideHCID 104909933-(4-Bromobutyl)-2-methyl-4-thiazolidinone

Produkt 1

HCID 148561413-[4-[1-(3-Chlorophenyl)-4-piperazinyl]butyl]-2-Methyl-4-thiazolidinone hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-methyl-3-(4-bromobutyl)-4-thiazolidinone (4.0 g) and 1-(3-chlorophenyl)piperazine hydrochloride (3.69 g) in 100 ml of dry CH3CN were added K2CO3 (8.8 g) and NaI (200 mg). The mixture was heated to reflux with stirring under N2.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was heated
  2. temperatureto reflux

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3344c7f16f694860abbbf2f79dd126b3
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_09
Patentnummer
US05801186

Notizen zur Reaktion

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