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Sodium Iodide → 3-[4-(4-Benzo[d]isothiazol-3-yl-piperazin-1-yl)-butyl]-1-thia-3-aza-spiro[4.4]nonan-4-one

HRID 2392805
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2392805
Br[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][N:6]1[C:10](=[O:11])[C:9]2([CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12]2)[S:8][CH2:7]1.Cl.[S:17]1[C:21]2[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][C:20]=2[C:19]([N:26]2[CH2:31][CH2:30][NH:29][CH2:28][CH2:27]2)=[N:18]1.[Na+].[I-]>C(#N)C>[S:17]1[C:21]2[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][C:20]=2[C:19]([N:26]2[CH2:27][CH2:28][N:29]([CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][N:6]3[C:10](=[O:11])[C:9]4([CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12]4)[S:8][CH2:7]3)[CH2:30][CH2:31]2)=[N:18]1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 5238Sodium IodideHCID 107087473-(4-Bromobutyl)-1-thia-3-azaspiro[4.4]nonan-4-oneHCID 115217113-(1-Piperazinyl)-1,2-benzisothiazole monohydrochloride

Produkt 1

HCID 105027743-[4-(4-Benzo[d]isothiazol-3-yl-piperazin-1-yl)-butyl]-1-thia-3-aza-spiro[4.4]nonan-4-oneAusbeute 33,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-(4-bromobutyl)-1-thia-3-azaspiro[4.4]-nonan-4-one (4.50 g), 1-(1,2-benzisothiazol-3-yl)piperazine hydrochloride (4.33 g), K2 CO3 (7.45 g) and NaI (560 mg), in acetonitrile (220 ml) was heated at 65° C. for 14.5 hours and the product was processed in substantially the same manner as in Example 10 to afford 2.25 g of crystals, m.p. 200°-203° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c4c0b11305f44005be492df417833832
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05801186

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