Reaktionsgleichung
[CH:1]1([O:6][C:7]2[CH:8]=[C:9]([CH:15]3[CH2:19][NH:18][C:17](=[O:20])[CH2:16]3)[CH:10]=[CH:11][C:12]=2[O:13][CH3:14])[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.Cl[CH2:22][C:23]1[CH:32]=[CH:31][C:30]2[C:25](=[CH:26][CH:27]=[C:28]([F:33])[CH:29]=2)[N:24]=1>>[F:33][C:28]1[CH:29]=[C:30]2[C:25](=[CH:26][CH:27]=1)[N:24]=[C:23]([CH2:22][N:18]1[CH2:19][CH:15]([C:9]3[CH:10]=[CH:11][C:12]([O:13][CH3:14])=[C:7]([O:6][CH:1]4[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5]4)[CH:8]=3)[CH2:16][C:17]1=[O:20])[CH:32]=[CH:31]2Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Reaction of 4-[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]pyrrolidinone with 2-chloromethyl-6-fluoroquinoline, analogous to the procedure of Example 29, yielded the title compound. M.P.: 65°-68° C. High Resolution Mass Spectra: Calc'd: 434.1983. Found: 434.2005.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-dcc912890d2a40a783f98d42569334ef
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1998_09
- Patentnummer
- US05814651
Verknüpfte Notizen
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