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Triethylamine → benzyl N-pyridin-3-ylcarbamate

HRID 2396500
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2396500
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.C(N(CC)CC)C.Cl[C:16]([O:18][CH2:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1)=[O:17]>ClCCl>[C:16]([NH:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)([O:18][CH2:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1)=[O:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 100093-AminopyridineHCID 10387Benzyl chloroformate

Produkt 1

HCID 4323589benzyl N-pyridin-3-ylcarbamateAusbeute 39,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-aminopyridine (10 g, 0.106 mol) and triethyl amine (16.3 mL, 0.117 mol) in dichloromethane (100 mL) at 0° C., was added benzyl chloroformate (15.2 mL, 0.106 mol) slowly. The reaction mixture was stirred overnight and was washed with water, saturated NaHCO3, dried over MgSO4, and evaporated. The residue was purified on a silica gel column to give the product (9.51 g)

Aufarbeitung

  1. washwas washed with water, saturated NaHCO3
  2. dry with materialdried over MgSO4
  3. customevaporated
  4. customThe residue was purified on a silica gel column

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-21302e956b554cc7913f7c0fb9fb4cf0
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05492916

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