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Ethyl isocyanate → (E,E)-4-ethyl-2,4-hexadien-1-yl ethylcarbamate

HRID 2396893
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2396893
[CH2:1](/[C:3](=[CH:8]\[CH3:9])/[CH:4]=[CH:5]/[CH2:6][OH:7])[CH3:2].[CH2:10]([N:12]=[C:13]=[O:14])[CH3:11]>ClCCCl>[CH2:10]([NH:12][C:13](=[O:14])[O:7][CH2:6]/[CH:5]=[CH:4]/[C:3](/[CH2:1][CH3:2])=[CH:8]/[CH3:9])[CH3:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8022Ethyl isocyanateHCID 86749292(E,E)-4-ethyl-2,4-hexadien-1-ol

Produkt 1

HCID 86749293(E,E)-4-ethyl-2,4-hexadien-1-yl ethylcarbamateAusbeute 80 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 111,2-DichloroethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of (E,E)-4-ethyl-2,4-hexadien-1-ol (2.0 g) and ethyl isocyanate (1.13 g) in 1,2-dichloroethane (12 ml) was stirred at 0° C. for 3 hours and at room temperature for 12 hours. The reaction mixture was washed with water and brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and evaporated in vacuo. The residue was chromatographed on silica gel (chloroform) to give (E,E)-4-ethyl-2,4-hexadien-1-yl ethylcarbamate (2.5 g) as an oil.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. washThe reaction mixture was washed with water and brine
  2. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  3. customevaporated in vacuo
  4. customThe residue was chromatographed on silica gel (chloroform)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e6ce32a91486475c97142ca524bfa2d8
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05495023

Notizen zur Reaktion

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