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Methanol → cis 3,7,11-Trimethyldodeca-2,4-dienoic acid

HRID 2397286
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2397286
[CH3:1][C:2](/[CH:8]=[CH:9]\[CH2:10][CH:11]([CH3:18])[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH:15]([CH3:17])[CH3:16])=[CH:3][C:4]([O:6]C)=[O:5].CO.[OH-].[Na+]>O>[CH3:1][C:2](/[CH:8]=[CH:9]\[CH2:10][CH:11]([CH3:18])[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH:15]([CH3:17])[CH3:16])=[CH:3][C:4]([OH:6])=[O:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 86734712cis Methyl 3,7,11-trimethyldodeca-2,4-dienoate

Produkt 1

HCID 86734009cis 3,7,11-Trimethyldodeca-2,4-dienoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A mixture of 1 g. of trans/cis methyl 3,7,11-trimethyldodeca-2,4-dienoate, 60 ml. of methanol, 0.5 g. of sodium hydroxide and 6 ml. of water is stirred at about 30° for about 56 hours. The mixture is then diluted with water, neutralized and extracted with ether. The organic phase is washed with water, dried over sodium sulfate and evaporated to yield trans/cis 3,7,11-trimethyldodeca-2,4-dienoic acid.

Aufarbeitung

  1. additionA mixture of 1 g
  2. extractionextracted with ether
  3. washThe organic phase is washed with water
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-49a33885006c4aada526c0de44360c78
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04021461

Notizen zur Reaktion

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