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HCID 867097, Verbindung → HCID 21942634, Verbindung

HRID 2397869
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2397869
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[O:14][N:13]=[C:12]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][N:16]=3)[N:11]=2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O.[BH4-].[Na+].[S]>O1CCCC1>[NH2:1][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[O:14][N:13]=[C:12]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][N:16]=3)[N:11]=2)=[CH:6][CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 867097HCID 867097, VerbindungHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 5362487Sulfur

Produkt 1

HCID 21942634HCID 21942634, VerbindungAusbeute 42 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 2.5 g (0.01 mole) of 5-(4-nitrophenyl)-3-(2-pyridyl)-1,2,4-oxadiazole in 200 ml of tetrahydrofuran is added slowly to a solution of NaBH2S3 which is prepared by stirring 0.36 g of NaBH4 and 0.96 g of sulfur in 50 ml of tetrahydrofuran for 0.5 hour. The reaction mixture is then refluxed for 24 hours. The mixture is filtered, cooled, and the solvent is evaporated in vacuo to give 1.0 g (42% yield) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. customis prepared
  2. temperatureThe reaction mixture is then refluxed for 24 hours
  3. filtrationThe mixture is filtered
  4. temperaturecooled
  5. customthe solvent is evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-94b1003ba92d465a8cf0959f6bc6ef58
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04022901

Notizen zur Reaktion

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