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Sodium Hydroxide → HCID 131710746, Verbindung

HRID 2398012
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2398012
[OH-:1].[Na+:2].[CH2:3]1[N:8]2[CH2:9][N+:10]3([CH2:13]/[CH:14]=[CH:15]\[Cl:16])[CH2:12][N:6]([CH2:7]2)[CH2:5][N:4]1[CH2:11]3.[Cl-:17]>O>[CH2:5]1[N:4]2[CH2:11][N+:10]3([CH2:13]/[CH:14]=[CH:15]\[Cl:16])[CH2:9][N:8]([CH2:3]2)[CH2:7][N:6]1[CH2:12]3.[Cl-:17].[OH-:1].[Na+:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 6435993cis-1-(3-Chloroallyl)-3,5,7-triaza-1-azoniaadamantane chloride

Produkt 1

HCID 131710746HCID 131710746, VerbindungAusbeute 78 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Excess sodium hydroxide, preferably, 4 molar proportions, is dissolved in water and cooled to room temperature. A quantity of about one mole of Dowicil 200 antimicrobial is added slowly to the caustic solution and the reaction mixture is stirred approximately 15 minutes at ambient temperature. The ⟦Carbinolamine⟧ basic oil which forms is extracted with benzene, the extract is dried over sodium sulfate and the benzene is evaporated to give the ⟦Carbinolamine⟧ basic oil in an approximately 78% yield as a viscous oil.

Aufarbeitung

  1. extractionThe ⟦Carbinolamine⟧ basic oil which forms is extracted with benzene
  2. dry with materialthe extract is dried over sodium sulfate
  3. customthe benzene is evaporated
  4. customto give the ⟦Carbinolamine⟧ basic oil in an approximately 78% yield as a viscous oil

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b054eaaa1f744db2bd0e7afea90833ee
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
USRE029225

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