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2-Bromoethanol → 1-(2-Hydroxyethyl)-4-benzamidopiperidine

HRID 2398071
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2398071
[C:1]([NH:9][CH:10]1[CH2:15][CH2:14][NH:13][CH2:12][CH2:11]1)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Br[CH2:17][CH2:18][OH:19].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C(C(C)=O)C>[OH:19][CH2:18][CH2:17][N:13]1[CH2:14][CH2:15][CH:10]([NH:9][C:1](=[O:8])[C:2]2[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=2)[CH2:11][CH2:12]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 108982-BromoethanolHCID 11430Potassium CarbonateHCID 118120N-4-Piperidylbenzamide

Produkt 1

HCID 203151761-(2-Hydroxyethyl)-4-benzamidopiperidineAusbeute 62,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6569Methyl Ethyl KetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2.04 grams (0.01 mole) of 4-benzamidopiperidine, 1.25 grams (1 equivalent) of 2-bromoethanol and 2.76 grams (4-equivalents) of potassium carbonate were stirred at 100° C in 2 milliliters of methyl ethyl ketone for two hours. The mixture was filtered hot and the inorganic residue was washed well with hot methyl ethyl ketone. The filtrate was evaporated to dryness and the resulting white solid recrystallised from ethyl acetate to give 1.55 grams (62%) of 1-(2-hydroxyethyl)-4-benzamidopiperidine.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered hot
  2. washthe inorganic residue was washed well with hot methyl ethyl ketone
  3. customThe filtrate was evaporated to dryness
  4. customthe resulting white solid recrystallised from ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fd9b453785aa4a6e8795d4b26842388e
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04024147

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