StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

4-Toluenesulfonyl chloride → HCID 73676526, Verbindung

HRID 2398525
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2398525
C1(C)C=CC(S([Cl:10])(=O)=O)=CC=1.[CH2:12]([N:14]1[C:18](=[O:19])[C:17](=[C:20](O)[CH:21]=[C:22]2[N:26]([CH2:27][CH3:28])[C:25]3[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[CH:32][C:24]=3[S:23]2)[S:16][C:15]1=[S:34])[CH3:13]>N1C=CC=CC=1.C(#N)C>[CH2:12]([N:14]1[C:18](=[O:19])[C:17](=[C:20]([Cl:10])[CH:21]=[C:22]2[N:26]([CH2:27][CH3:28])[C:25]3[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[CH:32][C:24]=3[S:23]2)[S:16][C:15]1=[S:34])[CH3:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 73974-Toluenesulfonyl chlorideHCID 178462960HCID 178462960, Verbindung

Produkt 1

HCID 73676526HCID 73676526, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1049PyridineLösungsmittelHCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

p-Toluenesulfonyl chloride (1.15 g, 0.006 mol) is added to 3-ethyl-5[(3-ethyl-2-benzothiazolinylidene)-1-hydroxyethylidene]rhodanine (1.82 g, 0.005 mol) in dry pyridine (15 ml). After stirring for 30 min. at room temperature, the solution is diluted with acetonitrile (25 ml), chilled and the dye collected, washed with acetonitrile, then ether. The yield is 0.74 g (39%)

Aufarbeitung

  1. temperaturechilled
  2. customthe dye collected
  3. washwashed with acetonitrile

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-684bff72f26940dfb40e01ae67397d4c
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04025349

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion