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Sodium Iodide → HCID 20362960, Verbindung

HRID 2398526
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2398526
CCCCN1C(=O)N(CCCC)C(=O)C(=C/C=C/C=C2/N(CCCS([O-])(=O)=O)C3C(O/2)=CC=CC=3)C1=O.[Na+].[CH2:39]([N:41]1[C:45](=[O:46])[C:44](=[C:47](Cl)[CH:48]=[C:49]2[N:53]([CH2:54][CH3:55])[C:52]3[CH:56]=[CH:57][CH:58]=[CH:59][C:51]=3[S:50]2)[S:43][C:42]1=[S:61])[CH3:40].C(#N)C.[I-].[Na+]>C(N(CC)CC)C>[CH2:39]([N:41]1[C:45](=[O:46])[C:44](=[C:47]=[C:48]=[C:49]2[N:53]([CH2:54][CH3:55])[C:52]3[CH:56]=[CH:57][CH:58]=[CH:59][C:51]=3[S:50]2)[S:43][C:42]1=[S:61])[CH3:40]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 5238Sodium IodideHCID 6342AcetonitrileHCID 23678802Merocyanine IHCID 73676526HCID 73676526, Verbindung

Produkt 1

HCID 20362960HCID 20362960, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8471Triethylamine
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of the merocyanine dye of Example 9 (1 g), acetonitrile (100 ml), sodium iodide (5 g) and triethylamine (7 ml) are heated at reflux with stirring for 1 minute and chilled immediately. The dye is collected and washed sequentially with acetonitrile, water, acetonitrile and ether. After recrystallization from acetonitrile, the yield of purified dye is 0.57 g (63%).

Aufarbeitung

  1. temperatureare heated
  2. temperatureat reflux
  3. temperaturechilled immediately
  4. customThe dye is collected
  5. washwashed sequentially with acetonitrile, water, acetonitrile and ether
  6. customAfter recrystallization from acetonitrile

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d16a3a2cdddc4ac686b135fcb183f16e
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04025349

Notizen zur Reaktion

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