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Ethylamine → Ethyl 3-(ethylamino)-3-oxopropanoate

HRID 2398603
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2398603
[C:1]([CH2:6][C:7](Cl)=[O:8])([O:3][CH2:4][CH3:5])=[O:2].[CH2:10]([NH2:12])[CH3:11]>C1C=CC=CC=1>[CH2:10]([NH:12][C:7](=[O:8])[CH2:6][C:1]([O:3][CH2:4][CH3:5])=[O:2])[CH3:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6341EthylamineHCID 118931Ethyl 3-chloro-3-oxopropionate

Produkt 1

HCID 12510522Ethyl 3-(ethylamino)-3-oxopropanoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 15.0 g. (0.1 mole) of carboethoxyacetyl chloride in 150 ml. of benzene is added, with cooling, 9.9 g. (0.22 mole) of ethylamine in 50 ml. of the same solvent. The reaction mixture is allowed to stir at room temperature overnight, followed by filtration. The filtrate is washed with water, dried over sodium sulfate and concentrated to dryness. The residual product is washed several times with diisopropyl ether and dried in vacuo. The crude product is employed in the next reaction without further purification.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperaturewith cooling
  2. filtrationfollowed by filtration
  3. washThe filtrate is washed with water
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated to dryness
  6. washThe residual product is washed several times with diisopropyl ether
  7. customdried in vacuo
  8. customThe crude product is employed in the next reaction without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4828fce972cb42fc92a4c50465ed5eea
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04025504

Notizen zur Reaktion

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