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Methyl 2,4-dimethyl-3-nitrobenzoate → Methyl 3-amino-2,4-dimethylbenzoate

HRID 239920
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 239920
[CH3:1][C:2]1[C:11]([N+:12]([O-])=O)=[C:10]([CH3:15])[CH:9]=[CH:8][C:3]=1[C:4]([O:6][CH3:7])=[O:5]>CO.[Pd]>[NH2:12][C:11]1[C:2]([CH3:1])=[C:3]([CH:8]=[CH:9][C:10]=1[CH3:15])[C:4]([O:6][CH3:7])=[O:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 71744216Methyl 2,4-dimethyl-3-nitrobenzoate

Produkt 1

HCID 66871802Methyl 3-amino-2,4-dimethylbenzoateAusbeute 65 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of methyl 2,4-dimethyl-3-nitro-benzoate (37 g, 176.9 mmol) in methanol (370 mL), 10% palladium on carbon 50% wet (5.6 g) is added. The reaction is bubbled with hydrogen and placed under a hydrogen atmosphere for 6 days. The mixture is filtered through diatomaceous earth and the filtrate is evaporated to dryness. The resulting residue is purified by flash chromatography (silica gel), eluting with 20% ethyl acetate in hexanes to afford the title compound as a yellow oil (20.5 g, 65%). Mass spectrum (m/z): 180.1 (M+1). 1H NMR (300.16 MHz, DMSO-d6): δ 6.89 (s, 2H), 4.78 (s, 2H), 3.76 (s, 3H), 2.23 (s, 3H), 2.12 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. customThe reaction is bubbled with hydrogen
  2. filtrationThe mixture is filtered through diatomaceous earth
  3. customthe filtrate is evaporated to dryness
  4. customThe resulting residue is purified by flash chromatography (silica gel)
  5. washeluting with 20% ethyl acetate in hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e9fb16a0c12644bb996ecd7378867b37
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08642768B2

Notizen zur Reaktion

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