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tert-Butyldimethylsilyl chloride → HCID 19385687, Verbindung

HRID 2399486
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2399486
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:9]=[CH:10][C:11]=1[OH:12])[C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6].[C:13]([Si:17]([CH3:20])([CH3:19])Cl)([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14]>C(Cl)Cl.CN(C)C1C=CN=CC=1>[Si:17]([O:12][C:11]1[CH:10]=[CH:9][C:4]([C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6])=[CH:3][C:2]=1[Cl:1])([C:13]([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14])([CH3:20])[CH3:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 28928tert-Butyldimethylsilyl chlorideHCID 77580Methyl 3-chloro-4-hydroxybenzoate

Produkt 1

HCID 19385687HCID 19385687, VerbindungAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5.00 g (26.8 mmol) of methyl 3-chloro-4-hydroxybenzoate dissolved in 40 mL of CH2Cl2 was added 6.55 g (53.6 mmol) of 4-dimethylaminopyridine, 4.85 g (32.2 mmol) of tert-butyldimethylchlorosilane and the mixture was stirred at room temperature for 3.5 hours. The reaction mixture was filtered, diluted with ethyl acetate, washed with 0.1N HCl, saturated NaHCO3, and brine. The product layer was then dried (MgSO4), filtered and evaporated in vacuo to afford 8.05 g (100%) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. additiondiluted with ethyl acetate
  3. washwashed with 0.1N HCl, saturated NaHCO3, and brine
  4. dry with materialThe product layer was then dried (MgSO4)
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f039a8f718c6490caeb744571025ea7d
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05449682

Notizen zur Reaktion

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